Վիրաբուժական դեմքի դիմակ (F-Y3-A)

Այս ապրանքը համապատասխանում է ԵՄ կանոնակարգի (ԵՄ) 2016/425 Անհատական ​​պաշտպանության միջոցների պահանջներին և համապատասխանում է եվրոպական ստանդարտ EN 149:2001+A1:2009 պահանջներին:Միևնույն ժամանակ, այն համապատասխանում է բժշկական սարքերի վերաբերյալ ԵՄ կանոնակարգի (EU) MDR 2017/745 պահանջներին և համապատասխանում է Եվրոպական ստանդարտ EN 14683-2019+AC:2019 պահանջներին:

Նախատեսված օգտագործում. Այս արտադրանքը սահմանափակվում է վիրաբուժական վիրահատություններով և այլ բժշկական միջավայրով, որտեղ վարակիչ նյութերը փոխանցվում են անձնակազմից հիվանդներին:Արգելքը պետք է արդյունավետ լինի նաև ասիմպտոմատիկ կրողներից կամ կլինիկական ախտանիշ ունեցող հիվանդներից բերանից և քթանցքից վարակիչ նյութերի արտահոսքը նվազեցնելու և այլ միջավայրերում պինդ և հեղուկ աերոզոլներից պաշտպանվելու համար:

Օգտագործողի հրահանգներ:
Դիմակը պետք է ճիշտ ընտրվի նախատեսված կիրառման համար:Անհատական ​​ռիսկի գնահատումը պետք է գնահատվի:Ստուգեք շնչառական սարքը, որն անվնաս է՝ առանց տեսանելի թերությունների:Ստուգեք պիտանելիության ժամկետը, որը չի հասել (տես փաթեթավորումը):Ստուգեք օգտագործվող արտադրանքին համապատասխան պաշտպանության դասը և դրա կոնցենտրացիան:Մի օգտագործեք դիմակը, եթե առկա է թերություն կամ պիտանելիության ժամկետը գերազանցված է:Բոլոր հրահանգներին և սահմանափակումներին չհետևելը կարող է լրջորեն նվազեցնել մասնիկները զտող այս կիսադիմակի արդյունավետությունը և կարող է հանգեցնել հիվանդության, վնասվածքի կամ մահվան:Պատշաճ ընտրված ռեսպիրատորը կարևոր է, մինչ աշխատանքային օգտագործումը կրողը պետք է գործատուի կողմից վերապատրաստվի ռեսպիրատորի ճիշտ օգտագործման վերաբերյալ՝ անվտանգության և առողջության գործող չափանիշներին համապատասխան:

Օգտագործման մեթոդ.
1. Դիմակը ձեռքում պահեք՝ քթի սեղմակը վերև։Թույլ տվեք, որ գլխի ամրագոտին ազատ կախված լինի:
2. Դիմակը դրեք կզակի տակ՝ ծածկելով բերանը և քիթը:
3. Գլխի ամրագոտին քաշեք գլխի վրայով և դրեք գլխի հետևում, կարգավորեք գլխի ամրագոտիների երկարությունը կարգավորվող ճարմանդով, որպեսզի հնարավորինս հարմարավետ զգաք:
4. Սեղմեք քթի փափուկ սեղմակը, որպեսզի սերտորեն համապատասխանի քթի շուրջը:
5. Հարմարավետությունը ստուգելու համար երկու ձեռքերը դիմակը գցեք և ուժգին արտաշնչեք:Եթե ​​օդը հոսում է քթի շուրջը, սեղմեք քթի սեղմակը:Եթե ​​օդը արտահոսում է եզրից, վերադիրքավորեք գլխի ամրագոտին ավելի լավ տեղավորվելու համար:Կրկին ստուգեք կնիքը և կրկնեք ընթացակարգը մինչև դիմակը պատշաճ կերպով կնքվի:

Գործողություն. Ապրանքը համապատասխանում է EN 14683-2019+AC:2019 Type IIR պահանջներին:Ապրանքի հիմնական պարամետրերը թվարկված են հետևյալ կերպ. EN149:2001+A1:2009 FFP2 պահանջները:Արտադրանքի հիմնական պարամետրերը թվարկված են հետևյալում. •Ներթափանցման մակարդակ ≤6%;•Expiratory դիմադրություն ≤3.0mbar;•Ինհալացիոն դիմադրություն ≤0.7mbar (30L/min);Ինհալացիոն դիմադրություն ≤2,4 մբար (95լ/րոպե);• Արտահոսքի մակարդակ. TIL-ը պետք է լինի 11%-ից պակաս՝ յուրաքանչյուր գործողության TIL-ի հիման վրա;TIL-ը 8%-ից պակաս է՝ հիմնված մարդկանց ընդհանուր TIL-ի վրա:

F-Y3-A-ն վիրաբուժական դեմքի դիմակ է և մասնիկները զտող կես դիմակ:

F-Y3-A-ն փորձարկվել է համաձայն EN 149:2001 +A1:2009 Շնչառական պաշտպանիչ սարքեր – Զտող կիս դիմակներ՝ մասնիկներից պաշտպանվելու համար – Պահանջներ, փորձարկում, նշում

Թեստի արդյունքները

Փաթեթ
Մասնիկների զտիչ կիսա-դիմակները պետք է առաջարկվեն վաճառքի փաթեթավորված այնպես, որ դրանք պաշտպանված լինեն մեխանիկական վնասվածքներից և աղտոտումից առաջ օգտագործելուց առաջ:(Անցած)

Նյութ
Օգտագործված նյութերը պետք է հարմար լինեն բեռնաթափմանը և մաշվածությանը դիմակայելու համար այն ժամանակահատվածում, որի համար նախատեսված է մասնիկները զտող կիսադիմակը օգտագործելու համար:(Անցած)
Զտիչ միջավայրից ցանկացած նյութ, որը թողարկվում է ֆիլտրի միջով օդի հոսքի միջոցով, չպետք է վտանգ կամ անհանգստություն լինի կրողի համար:(Անցած)

Գործնական կատարում
Մասնիկների զտիչ կիսա-դիմակը պետք է անցնի գործնական փորձարկումներ իրատեսական պայմաններում:(Անցած)

Մասերի ավարտը
Սարքի այն մասերը, որոնք կարող են շփվել կրողի հետ, չպետք է ունենան սուր եզրեր կամ փորվածքներ:(Անցած)

Ընդհանուր ներքին արտահոսք
Մասնիկների ֆիլտրման կիսա-դիմակների համար, որոնք տեղադրված են արտադրողի տեղեկատվության համաձայն, 50 անհատական ​​վարժություններից առնվազն 46-ը (այսինքն՝ 10 առարկա x 5 վարժություն) ընդհանուր արտահոսքի համար պետք է լինի ոչ ավելի, քան՝ 25% FFP1-ի համար, 11% FFP2-ի համար։ , 5% FFP3-ի համար

Եվ, ի լրումն, 10 անհատ կրողներից առնվազն 8-ը ընդհանուր ներհոսքի թվաբանական միջոցներից պետք է լինի ոչ ավելի, քան 22% FFP1-ի համար, 8% FFP2-ի համար, 2% FFP3-ի համար (Անցած)

Համատեղելիություն մաշկի հետ
Այն նյութերը, որոնք կարող են շփվել կրողի մաշկի հետ, չպետք է պարզվի, որ կարող են առաջացնել գրգռվածություն կամ առողջության վրա որևէ այլ անբարենպաստ ազդեցություն:(Անցած)

Դյուրավառություն
Փորձարկվելիս մասնիկները զտող կիսադիմակը չպետք է այրվի կամ չշարունակի այրվել կրակից հանելուց հետո 5 վայրկյանից ավելի:(Անցած)

Ածխածնի երկօքսիդի պարունակությունը ինհալացիոն օդում
Ածխածնի երկօքսիդի պարունակությունը ինհալացիոն օդում (մեռած տարածություն) չպետք է գերազանցի միջինը 1,0% (ըստ ծավալի):(Անցած)

Գլխի ամրագոտի
Գլխի ամրագոտին պետք է նախագծված լինի այնպես, որ մասնիկները զտող կիս դիմակը հեշտությամբ հագցվի և հեռացվի:
Գլխի ամրագոտիները պետք է կարգավորելի կամ ինքնակարգավորվող լինեն և պետք է բավականաչափ ամուր լինեն՝ մասնիկները զտող կիսադիմակը ամուր դիրքում պահելու համար և կարողանա պահպանել սարքի ներքին արտահոսքի ընդհանուր պահանջները:(Անցած)