Նյութեր
• Մակերես՝ 60գ ոչ հյուսված գործվածք
• Երկրորդ շերտ՝ 45գ տաք օդի բամբակ
• Երրորդ շերտ.50գ FFP2 ֆիլտրի նյութ
• Ներքին շերտ՝ 30գ PP ոչ հյուսված գործվածք
Հաստատումներ և ստանդարտներ
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN14683:2019 Type IIR
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN149:2001 FFP2 մակարդակ
• Արդյունաբերական արտադրանքի արտադրության լիցենզիա
Վավերականություն
• 2 տարի
Օգտագործել __ ի համար
• Օգտագործվում է մշակման ընթացքում առաջացած մասնիկներից պաշտպանվելու համար, ինչպիսիք են հանքաքարի, քարածխի, երկաթի հանքաքարի, ալյուրի, մետաղի, փայտի, ծաղկափոշու և որոշ այլ նյութերի մանրացում, ավազ, մաքրում, սղոցում, փաթեթավորում կամ մշակում:
Պահպանման պայման
• Խոնավություն<80%, լավ օդափոխվող և մաքուր փակ միջավայր առանց քայքայիչ գազի
Ծագման երկիր
• Արտադրված է Չինաստանում
Նկարագրություն | Տուփ | Ստվարաթուղթ | Համախառն քաշը | Տուփի չափս |
Վիրաբուժական դեմքի դիմակ 6003-2 EO ստերիլիզացված | 20 հատ | 400 հատ | 9 կգ / ստվարաթուղթ | 62x37x38սմ |
Այս ապրանքը համապատասխանում է ԵՄ կանոնակարգի (ԵՄ) 2016/425 Անհատական պաշտպանության միջոցների պահանջներին և համապատասխանում է եվրոպական ստանդարտ EN 149:2001+A1:2009 պահանջներին:Միևնույն ժամանակ, այն համապատասխանում է բժշկական սարքերի վերաբերյալ ԵՄ կանոնակարգի (ԵՄ) MDD 93/42/EEC պահանջներին և համապատասխանում է եվրոպական ստանդարտ EN 14683-2019+AC:2019 պահանջներին:
Օգտագործողի հրահանգներ
Դիմակը պետք է ճիշտ ընտրվի նախատեսված կիրառման համար:Անհատական ռիսկի գնահատումը պետք է գնահատվի:Ստուգեք շնչառական սարքը, որն անվնաս է՝ առանց տեսանելի թերությունների:Ստուգեք պիտանելիության ժամկետը, որը չի հասել (տես փաթեթավորումը):Ստուգեք օգտագործվող արտադրանքին համապատասխան պաշտպանության դասը և դրա կոնցենտրացիան:Մի օգտագործեք դիմակը, եթե առկա է թերություն կամ պիտանելիության ժամկետը գերազանցված է:Բոլոր հրահանգներին և սահմանափակումներին չհետևելը կարող է լրջորեն նվազեցնել մասնիկները զտող այս կիսադիմակի արդյունավետությունը և կարող է հանգեցնել հիվանդության, վնասվածքի կամ մահվան:Պատշաճ ընտրված ռեսպիրատորը կարևոր է, մինչ աշխատանքային օգտագործումը կրողը պետք է գործատուի կողմից վերապատրաստվի ռեսպիրատորի ճիշտ օգտագործման վերաբերյալ՝ անվտանգության և առողջության գործող չափանիշներին համապատասխան:
Նախատեսված է օգտագործման համար
Այս արտադրանքը սահմանափակվում է վիրաբուժական վիրահատություններով և այլ բժշկական միջավայրով, որտեղ վարակիչ նյութերը փոխանցվում են անձնակազմից հիվանդներին:Արգելքը պետք է արդյունավետ լինի նաև ասիմպտոմատիկ կրողներից կամ կլինիկական ախտանիշ ունեցող հիվանդներից բերանից և քթանցքից վարակիչ նյութերի արտահոսքը նվազեցնելու և այլ միջավայրերում պինդ և հեղուկ աերոզոլներից պաշտպանվելու համար:
Օգտագործելով մեթոդ
1. Դիմակը ձեռքում պահեք՝ քթի սեղմակը վերև։Թույլ տվեք, որ գլխի ամրագոտին ազատ կախված լինի:
2. Դիմակը դրեք կզակի տակ՝ ծածկելով բերանը և քիթը:
3. Գլխի ամրագոտին քաշեք գլխի վրայով և դրեք գլխի հետևում, կարգավորեք գլխի ամրագոտիների երկարությունը կարգավորվող ճարմանդով, որպեսզի հնարավորինս հարմարավետ զգաք:
4. Սեղմեք քթի փափուկ սեղմակը, որպեսզի սերտորեն համապատասխանի քթի շուրջը:
5. Հարմարավետությունը ստուգելու համար երկու ձեռքերը դիմակը գցեք և ուժգին արտաշնչեք:Եթե օդը հոսում է քթի շուրջը, սեղմեք քթի սեղմակը:Եթե օդը արտահոսում է եզրից, վերադիրքավորեք գլխի ամրագոտին ավելի լավ տեղավորվելու համար:Կրկին ստուգեք կնիքը և կրկնեք ընթացակարգը մինչև դիմակը պատշաճ կերպով կնքվի:
6003-2 EO ստերիլիզացված անցել է EN14683 ստանդարտը:Փորձարկման առարկաները ներառում են բակտերիալ ֆիլտրման արդյունավետության (BFE) թեստ, դիֆերենցիալ ճնշման թեստ, սինթետիկ արյան ներթափանցման թեստ:
Բակտերիալ ֆիլտրման արդյունավետության (BFE) թեստ
Նպատակը
Դիմակի բակտերիալ ֆիլտրման արդյունավետությունը (BFE) գնահատելու համար:
Հաշվարկ
Ընդհանուր հաշվարկը վեց թիթեղներից յուրաքանչյուրից փորձանմուշների և դրական հսկողության համար, ինչպես նշված է Անդերսոնի նմուշառիչի արտադրության կողմից:Զտման արդյունավետության տոկոսները հաշվարկվում են հետևյալ կերպ.
BFE=(CT) / C × 100
T-ը փորձանմուշի ընդհանուր թիթեղների քանակն է:
C-ն երկու դրական հսկիչների համար թիթեղների ընդհանուր քանակի միջինն է:
Դիֆերենցիալ ճնշման փորձարկում
1. Նպատակը
Թեստի նպատակն էր չափել դիմակների դիֆերենցիալ ճնշումը։
2. Նմուշի նկարագրություն
Նմուշի նկարագրություն. Միանգամյա օգտագործման դիմակ ականջի օղակով
3. Փորձարկման մեթոդ
EN 14683:2019+AC:2019(E) Հավելված Գ
4.Ապարատներ և նյութեր
Դիֆերենցիալ ճնշման փորձարկման գործիք
5. Փորձարկման նմուշ
5.1 Փորձանմուշը ամբողջական դիմակ է կամ պետք է կտրվի դիմակներից:Յուրաքանչյուր նմուշ պետք է կարողանա ապահովել 2,5 սմ տրամագծով 5 տարբեր շրջանաձև փորձարկման տարածքներ:
5.2 Փորձարկումից առաջ բոլոր փորձանմուշները պայմանավորեք առնվազն 4 ժամ (21±5)℃ և (85±5)% հարաբերական խոնավության պայմաններում:
6. Ընթացակարգը
6.1 Առանց նմուշի տեղում պահողը փակ է, իսկ դիֆերենցիալ մանոմետրը զրոյացված է:Պոմպը միացված է և օդի հոսքը կարգավորվում է մինչև 8 լ/րոպե:
6.2 Նախապես մշակված նմուշը տեղադրվում է բացվածքի միջով (ընդհանուր մակերեսը 4,9 սմ 2, փորձարկման տարածքի տրամագիծը 25 մմ) և ամրացվում է տեղում, որպեսզի նվազագույնի հասցվի օդի արտահոսքը:
6.3 Հավասարեցման համակարգի առկայության պատճառով նմուշի փորձարկված տարածքը պետք է կատարյալ համահունչ լինի և օդի հոսքի միջով:
6.4 Դիֆերենցիալ ճնշումը կարդացվում է ուղղակիորեն:
6.5 6.1-6.4 քայլերում նկարագրված ընթացակարգն իրականացվում է դիմակի 5 տարբեր հատվածների վրա և միջինացված ցուցանիշները:
Սինթետիկ արյան ներթափանցման թեստ
1. Նպատակը
Բարձր արագությամբ սինթետիկ արյան ֆիքսված ծավալի ներթափանցմանը դիմակների դիմադրության գնահատման համար:
2. Նմուշի նկարագրություն
Նմուշի նկարագրություն. Միանգամյա օգտագործման դիմակ ականջի օղակով
3. Փորձարկման մեթոդ
ISO 22609:2004
4. Արդյունքներ.
ISO 22609, ընդունելի որակի 4.0% սահմանաչափը պահպանվում է սովորական մեկ նմուշառման պլանի համար, երբ 32 թեստային հոդվածներից ≥29-ը ցույց են տալիս անցնող արդյունքներ: