բանենր

Վիրաբուժական դեմքի դիմակ 6003-2 EO ստերիլիզացված

Մոդել՝ 6003-2 EO ստերիլիզացված

6003-2 հակամասնիկային դիմակը միանգամյա օգտագործման պաշտպանիչ դիմակ է, որը թեթև է և օգտվողներին ապահովում է շնչառական ուղիների հուսալի պաշտպանություն:Միևնույն ժամանակ, այն բավարարում է օգտատիրոջ՝ դիմակի պաշտպանության և հարմարավետության կատարման կարիքը:

• BFE ≥ 98%
• Earloop ոճ
• Ծալովի տեսակը
• արտանետման փական չկա
• Ակտիվացված ածխածին չկա
• Գույնը՝ Սպիտակ
• Առանց լատեքսի Առանց ապակեպլաստիկ
• EO ստերիլիզացված


Ապրանքի մանրամասն

Տեղեկություն

ԼՐԱՑՈՒՑԻՉ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆ

Նյութեր
• Մակերես՝ 60գ ոչ հյուսված գործվածք
• Երկրորդ շերտ՝ 45գ տաք օդի բամբակ
• Երրորդ շերտ.50գ FFP2 ֆիլտրի նյութ
• Ներքին շերտ՝ 30գ PP ոչ հյուսված գործվածք

Հաստատումներ և ստանդարտներ
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN14683:2019 Type IIR
• ԵՄ ստանդարտ՝ EN149:2001 FFP2 մակարդակ
• Արդյունաբերական արտադրանքի արտադրության լիցենզիա

Վավերականություն
• 2 տարի

Օգտագործել __ ի համար
• Օգտագործվում է մշակման ընթացքում առաջացած մասնիկներից պաշտպանվելու համար, ինչպիսիք են հանքաքարի, քարածխի, երկաթի հանքաքարի, ալյուրի, մետաղի, փայտի, ծաղկափոշու և որոշ այլ նյութերի մանրացում, ավազ, մաքրում, սղոցում, փաթեթավորում կամ մշակում:

Պահպանման պայման
• Խոնավություն<80%, լավ օդափոխվող և մաքուր փակ միջավայր առանց քայքայիչ գազի

Ծագման երկիր
• Արտադրված է Չինաստանում

Նկարագրություն

Տուփ

Ստվարաթուղթ

Համախառն քաշը

Տուփի չափս

Վիրաբուժական դեմքի դիմակ 6003-2 EO ստերիլիզացված 20 հատ 400 հատ 9 կգ / ստվարաթուղթ 62x37x38սմ

  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Այս ապրանքը համապատասխանում է ԵՄ կանոնակարգի (ԵՄ) 2016/425 Անհատական ​​պաշտպանության միջոցների պահանջներին և համապատասխանում է եվրոպական ստանդարտ EN 149:2001+A1:2009 պահանջներին:Միևնույն ժամանակ, այն համապատասխանում է բժշկական սարքերի վերաբերյալ ԵՄ կանոնակարգի (ԵՄ) MDD 93/42/EEC պահանջներին և համապատասխանում է եվրոպական ստանդարտ EN 14683-2019+AC:2019 պահանջներին:

    Օգտագործողի հրահանգներ
    Դիմակը պետք է ճիշտ ընտրվի նախատեսված կիրառման համար:Անհատական ​​ռիսկի գնահատումը պետք է գնահատվի:Ստուգեք շնչառական սարքը, որն անվնաս է՝ առանց տեսանելի թերությունների:Ստուգեք պիտանելիության ժամկետը, որը չի հասել (տես փաթեթավորումը):Ստուգեք օգտագործվող արտադրանքին համապատասխան պաշտպանության դասը և դրա կոնցենտրացիան:Մի օգտագործեք դիմակը, եթե առկա է թերություն կամ պիտանելիության ժամկետը գերազանցված է:Բոլոր հրահանգներին և սահմանափակումներին չհետևելը կարող է լրջորեն նվազեցնել մասնիկները զտող այս կիսադիմակի արդյունավետությունը և կարող է հանգեցնել հիվանդության, վնասվածքի կամ մահվան:Պատշաճ ընտրված շնչառական սարքը կարևոր է, մինչ աշխատանքային օգտագործումը կրողը պետք է գործատուի կողմից վերապատրաստվի ռեսպիրատորի ճիշտ օգտագործման վերաբերյալ՝ անվտանգության և առողջության գործող չափանիշներին համապատասխան:

    Նախատեսված է օգտագործման համար
    Այս արտադրանքը սահմանափակվում է վիրաբուժական վիրահատություններով և այլ բժշկական միջավայրով, որտեղ վարակիչ նյութերը փոխանցվում են անձնակազմից հիվանդներին:Արգելքը պետք է նաև արդյունավետ լինի ասիմպտոմատիկ կրողներից կամ կլինիկական ախտանիշ ունեցող հիվանդներից բերանի խոռոչից և քթանցքից վարակիչ նյութերի արտահոսքը նվազեցնելու և այլ միջավայրերում պինդ և հեղուկ աերոզոլներից պաշտպանվելու համար:

    Օգտագործելով մեթոդ
    1. Դիմակը ձեռքում պահեք՝ քթի սեղմակը վերև։Թույլ տվեք, որ գլխի ամրագոտին ազատ կախված լինի:
    2. Դիմակը դրեք կզակի տակ՝ ծածկելով բերանը և քիթը:
    3. Գլխի ամրագոտին քաշեք գլխի վրայով և դրեք գլխի հետևում, կարգավորեք գլխի ամրագոտիների երկարությունը կարգավորվող ճարմանդով, որպեսզի հնարավորինս հարմարավետ զգաք:
    4. Սեղմեք քթի փափուկ սեղմակը, որպեսզի սերտորեն համապատասխանի քթի շուրջը:
    5. Հարմարավետությունը ստուգելու համար երկու ձեռքերը դիմակը գցեք և ուժգին արտաշնչեք:Եթե ​​օդը հոսում է քթի շուրջը, սեղմեք քթի սեղմակը:Եթե ​​օդը արտահոսում է եզրից, վերադիրքավորեք գլխի ամրագոտին ավելի լավ տեղավորվելու համար:Կրկին ստուգեք կնիքը և կրկնեք ընթացակարգը մինչև դիմակը պատշաճ կերպով կնքվի:

    արտադրանք

    6003-2 EO ստերիլիզացված անցել է EN14683 ստանդարտը:Փորձարկման առարկաները ներառում են բակտերիալ ֆիլտրման արդյունավետության (BFE) թեստ, դիֆերենցիալ ճնշման թեստ, սինթետիկ արյան ներթափանցման թեստ:

    Բակտերիալ ֆիլտրման արդյունավետության (BFE) թեստ

    Նպատակը
    Դիմակի բակտերիալ ֆիլտրման արդյունավետությունը (BFE) գնահատելու համար:

    Հաշվարկ
    Ընդհանուր թվաքանակը վեց ափսեներից յուրաքանչյուրից փորձանմուշների և դրական հսկիչների համար, ինչպես նշված է Անդերսոնի նմուշառիչի արտադրության կողմից:Զտման արդյունավետության տոկոսները հաշվարկվում են հետևյալ կերպ.

    BFE=(CT) / C × 100
    T-ը փորձանմուշի ընդհանուր թիթեղների քանակն է:
    C-ն երկու դրական հսկիչների համար թիթեղների ընդհանուր քանակի միջինն է:

    Դիֆերենցիալ ճնշման փորձարկում
    1. Նպատակը
    Թեստի նպատակն էր չափել դիմակների դիֆերենցիալ ճնշումը։
    2. Նմուշի նկարագրություն
    Նմուշի նկարագրություն. Միանգամյա օգտագործման դիմակ ականջի օղակով
    3. Փորձարկման մեթոդ
    EN 14683:2019+AC:2019(E) Հավելված Գ
    4.Ապարատներ և նյութեր
    Դիֆերենցիալ ճնշման փորձարկման գործիք
    5. Փորձարկման նմուշ
    5.1 Փորձանմուշը ամբողջական դիմակ է կամ պետք է կտրվի դիմակներից:Յուրաքանչյուր նմուշ պետք է կարողանա ապահովել 2,5 սմ տրամագծով 5 տարբեր շրջանաձև փորձարկման տարածքներ:
    5.2 Փորձարկումից առաջ բոլոր փորձանմուշները պայմանավորեք առնվազն 4 ժամ (21±5)℃ և (85±5)% հարաբերական խոնավության պայմաններում:
    6. Ընթացակարգը
    6.1 Առանց նմուշի տեղում պահողը փակ է, իսկ դիֆերենցիալ մանոմետրը զրոյացված է:Պոմպը միացված է և օդի հոսքը կարգավորվում է մինչև 8 լ/րոպե:
    6.2 Նախապես մշակված նմուշը տեղադրվում է բացվածքի միջով (ընդհանուր մակերեսը 4,9 սմ 2, փորձարկման տարածքի տրամագիծը 25 մմ) և ամրացվում է տեղում, որպեսզի նվազագույնի հասցվի օդի արտահոսքը:
    6.3 Հավասարեցման համակարգի առկայության պատճառով նմուշի փորձարկվող տարածքը պետք է կատարյալ համահունչ լինի և օդի հոսքի միջով:
    6.4 Դիֆերենցիալ ճնշումը կարդացվում է ուղղակիորեն:
    6.5 6.1-6.4 քայլերում նկարագրված ընթացակարգն իրականացվում է դիմակի 5 տարբեր հատվածների վրա և միջինացված ցուցանիշները:

    Սինթետիկ արյան ներթափանցման թեստ
    1. Նպատակը
    Բարձր արագությամբ սինթետիկ արյան ֆիքսված ծավալի ներթափանցմանը դիմակների դիմադրության գնահատման համար:
    2. Նմուշի նկարագրություն
    Նմուշի նկարագրություն. Միանգամյա օգտագործման դիմակ ականջի օղակով
    3. Փորձարկման մեթոդ
    ISO 22609:2004
    4. Արդյունքներ.
    ISO 22609, ընդունելի որակի 4.0% սահմանաչափը պահպանվում է սովորական մեկ նմուշառման պլանի համար, երբ 32 թեստային հոդվածներից ≥29-ը ցույց են տալիս անցնող արդյունքներ: